ZUM DERZEITIGEN STAND DER PRAENATALEN DIAGNOSTIK NEURALER DYSRHAPHIEN = L'ETAT ACTUEL DU DIAGNOSTIC PRENATAL DES DEFAUTS DU TUBE NEURALROTT HD.1975; GEBURTH. FRAUENHEILKDE; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 35; NO 1; PP. 7-10; ABS. ANGL.; BIBL. 30REF.Article

KARTAGENER-SYNDROM UND SYNDROM DER IMMOTILEN ZILIAN = SYNDROME DE KARTAGENER ET SYNDROME DES CILS IMMOBILESROTT HD.1980; Z. ALLG.-MED.; DEU; DA. 1980; VOL. 56; NO 6; PP. 382-386; BIBL. 10 REF.Article

ZUR HAEUFIGKEIT UND AETIOLOGIE DER OMPHALOZELEN = SUR LA FREQUENCE ET L'ETIOLOGIE DES OMPHALOCELESROTT HD.1975; Z. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 119; NO 2; PP. 133-141; ABS. ANGL.; BIBL. 2P.1/2Article

KARTAGENER'S SYNDROME AND THE SYNDROME OF IMMOTILE CILIAROTT HD.1979; HUM. GENET.; DEU; DA. 1979; VOL. 46; NO 3; PP. 249-261; BIBL. 4 P.Article

DER AUTOSOMAL DOMINANTE, LEICHTE DIABETES DES JUGENDALTERS (MODY) = LE DIABETE LEGER AUTOSOMAL DOMINANT DE L'ADOLESCENT (MODY)ZINECKER S; ROTT HD.1980; KLIN. PAEDIATR.; DEU; DA. 1980; VOL. 192; NO 3; PP. 229-234; ABS. ENG; BIBL. 12 REF.Article

FAMILIAL OCCURRENCE OF OMPHALOCELE = OMPHALOCELE FAMILIALEROTT HD; TRUCKENBRODT H.1974; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 24; NO 3; PP. 259-260; BIBL. 3REF.Article

ABSENCE DE FRA(X)Q27/Q28 DANS LE SYNDROME DE LA MICROCEPHALIE LIEE A L'XFASHINGBAUER C; ROTT HD; SCHWINGER E et al.1982; JOURNAL DE GENETIQUE HUMAINE; ISSN 0021-7743; CHE; DA. 1982; VOL. 30; NO 3; PP. 275; BIBL. 2 REF.Article

CHRONISCHE NIERENINSUFFIZIENZ BEI MORBUS-BOURNEVILLE-PRINGLE = INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE DANS LA MALADIE DE BOURNEVILLE-PRINGLERIEMANN JF; MORL M; ROTT HD et al.1975; MED. KLIN.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 70; NO 26; PP. 1128-1132; ABS. ANGL.; BIBL. 19 REF.Article

HAUTLEISTENBEFUNDE BEIM NOONAN-SYNDROM = LES DERMATOGLYPHES DANS LE SYNDROME DE NOONANROTT HD; SCHWANITZ G; REITHER M et al.1975; ACTA GENET. MED. GEMELLOL.; ITAL.; DA. 1975; VOL. 24; NO 1-2; PP. 63-67; ABS. ANGL. ITAL. FR.; BIBL. 15 REF.Article

UEBER EINE SELTENE FORM VON OPTICUS-, CHOROIDEA- UND RETINA-DYSPLASIE IN KOMBINATION MIT EINER OCCIPITALEN ENCEPHALOCELE = UNE FORME RARE DE DYSPLASIE OCULAIRE CHOROIDIENNE ET RETINIENNE ASSOCIEE A UN ENCEPHALOCELE OCCIPITALMAYER U; KLINGER M; ROTT HD et al.1982; GRAEFE'S ARCH. CLIN. EXP. OPHTHALMOL.; ISSN 506184; DEU; DA. 1982; VOL. 219; NO 2; PP. 72-75; ABS. ENG; BIBL. 15 REF.Article

SITUATIONS CONFLICTUELLES DE COUPLES DEMANDANT UN CONSEIL GENETIQUEROTT HD; ERZIGKEIT H; ARNOLD K et al.1980; J. GENET. HUM.; ISSN 0021-7743; CHE; DA. 1980; VOL. 28; NO 3; PP. 243-245Article

ZUR GENETISCHEN BERATUNG BEI ABORTIVFORMEN DER TUBEROESEN SKLEROSE. = CONSULTATION GENETIQUE DANS LES FORMES ABORTIVES DE LA SCLEROSE TUBEREUSEROTT HD; HORNSTEIN OP; FLEISCHER PETERS A et al.1975; MUENCH. MED. WSCHR.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 117; NO 43; PP. 1721-1722; ABS. ANGL.; BIBL. 5 REF.Article

PARTIAL TRISOMY 9 IN THE CASE OF FAMILIAL TRANSLOCATION 8/9 MATSCHWANITZ G; SCHAMBERGER U; ROTT HD et al.1974; SEM. HOP., ANN. GENET.; FR.; DA. 1974; VOL. 17; NO 3; PP. 163-166; ABS. FR.; BIBL. 2 REF.Article

E₁₈-RINGCHROMOSOM, KASUISTIK UND UEBERSICHT = LE CHROMOSOME E₁₈ EN ANNEAU. CASUISTIQUE ET ETUDE GLOBALEGROSSE KP; SCHWANITZ G; ROTT HD et al.1972; KLIN. PAEDIATR.; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 184; NO 6; PP. 495-500; ABS. ANGL.; BIBL. 12REF.Serial Issue

CHROMOSOMENUNTERSUCHUNGEN BEI BEHANDLUNG MIT ANTICONVULSIVA = RECHERCHES SUR LES CHROMOSOMES DE SUJETS TRAITES PAR DES ANTICONVULSIVANTSGROSSE KP; SCHWANITZ G; ROTT HD et al.1972; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 16; NO 3; PP. 209-216; ABS. ANGL.; BIBL. 12 REF.Serial Issue

ANALYSE DE LA TRISOMIE9P PAR DENATURATION MENAGEE. A PROPOS D'UN NOUVEAU CASRETHORE MO; HOEHN H; ROTT HD et al.1973; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1973; VOL. 18; NO 2; PP. 129-138; ABS. ANGL. ALLEM.; BIBL. 7REF.Serial Issue

MICROCEPHALIE RECESSIVE LIEE A L'XDESHAIES Y; ROTT HD; WISSMULLER HF et al.1979; J. GENET. HUM.; CHE; DA. 1979; VOL. 27; NO 3; PP. 221-236; ABS. ENG/GER; BIBL. 11 REF.Article